제품 정보
- 펙소페나딘염산염으로서 성인 및 12세 이상 청소년은 1일 1회 120 mg을 식사전 물과 함께 경구 투여하세요.
- 알레그라®정 120 mg 은 24시간 동안 효과가 지속되므로7 저녁 식사 전이나, 기상 후 아침식사 전 투여하는 것을 권장합니다.
- 알레그라를 충분한 물과 함께 씹지 말고 통째로 삼켜 드세요.
- 자몽주스, 오렌지 및 사과주스와 같은 과일주스와 함께 복용하지 마세요.
- 이 제품에 대한 알레르기 반응이 발생하는 경우 의사에게 문의하십시오.
- 임신 중이거나 수유중인 여성은 복용 전 전문가와 상의하세요.
- 오랜 기간 동안 약을 복용해야 한다면 먼저 의사 및 약사와 상담하세요.
주요 성분
자주 묻는 질문 (FAQ)
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예, 알레그라®정 120mg는 일반의약품으로 허가되어 10정에 한하여 약국에서도 구매가 가능합니다. 알레그라정 30mg, 알레그라정 180mg은 전문의약품이므로 병원에서만 처방이 가능한 제품입니다.
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두 가지 다른 항히스타민제를 함께 복용해야 할 경우, 의료전문가와 상담하시기 바랍니다.
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펙소페나딘을 스테로이드 비강 스프레이 혹은 안약을 포함한 다른 꽃가루 알레르기 치료제와 함께 복용해야 할 경우, 의료전문가와 상담하시기 바랍니다.
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자몽주스, 오렌지 및 사과주스와 같은 과일주스는 이 약의 생체이용률과 노출량을 감소시킬 수 있습니다. 이 약의 본래의 효과를 최대화하기 위하여 이 약을 물과 함께 복용하는 것을 권장합니다.10
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제품을 반으로 자르거나 부러뜨리지 마시고 제품설명서의 복용법에 따라 복용하십시오.
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안 됩니다. 알레그라®는 오직 사람에게만 승인이 되었습니다. 제품설명서를 참조하여 제품설명서의 복용법에 따라 복용하십시오.
문의 및 연락처
080-050-3535
알레르기비염 관련 팁
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3. Anne K et al. Second-and third-generation antihistamines. DERMATOLOGIC THERAPY. 2000.13;327–336
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7. Peter H et al. Double-blind, placebo-controlled study. Comparing the efficacy and safety of fexofenadine and cetirizine in seasonal AR. J ALLERGY CLIN IMMUNOL. 1999.104(5);927-933
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11. Andrew Moore, MD, reviewed. Indoor Allergens, American Academy of Allergy, Asthma & Immunology [aaaai.com], February 28, 2020. Reviewed on May 20, 2021.
[Study Design8] This study was of a randomized, placebo controlled, double blind, parallel design. The purpose of this study was to characterize the time to onset of clinically important relief of symptoms of allergic rhinitis in subjects taking single doses of either 60 mg or 120 mg fexofenadine HCl, or placebo, after exposure to ragweed pollen in a controlled environment. Other objectives were to assess the efficacy and safety of single doses of fexofenadine HCl.
[Study Design7] A multicenter, double blind, parallel group, placebo controlled trial compared the efficacy and safety of fexofenadine HCl (120 and 180 mg administered once daily) and cetirizine (10 mg once daily) in the treatment of seasonal allergic rhinitis. The primary efficacy variable was the change in mean 24 hour reflective TSS during the treatment period in relation to the single blind placebo lead in phase.
※3세대 성분들의 경우, 2세대의 개선 성분으로 2세대에 포함시키는 경우도 있습니다.
MAT-KR-2301159-v1.0-07/2023